遺傳病是指通過(guò)基因突變或染色體異常導(dǎo)致的疾病，可以在家族中傳遞給下一代，以下是一些常見(jiàn)的會(huì)遺傳給下一代的疾病：

1、單基因遺傳病：如囊性纖維化、鐮狀細(xì)胞貧血、地中海貧血等，這些疾病通常由一對(duì)致病基因引起，如果父母中有一人攜帶該基因，子女有50%的幾率繼承該基因并患病。

2、多基因遺傳病：如乳腺癌、高血壓、糖尿病等，這些疾病由多個(gè)基因共同作用引起，受到環(huán)境因素的影響較大，如果家族中有患者，子女患病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加，但并非一定會(huì)患上。

3、染色體異常遺傳病：如唐氏綜合癥、克羅恩病等，這些疾病由于染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)量異常導(dǎo)致，通常在出生前就可以通過(guò)產(chǎn)前篩查發(fā)現(xiàn)，如果父母中有一方攜帶異常染色體，子女有較高的幾率繼承該異常并患病。

4、常染色體顯性遺傳病：如色素沉著痣、血管瘤等，這類疾病是由正常基因突變?yōu)橹虏』蛞鸬模绻粋€(gè)父母攜帶該基因，子女有50%的幾率繼承該基因并患病。

5、常染色體隱性遺傳病：如苯丙酮尿癥、腎上腺皮質(zhì)功能減退癥等，這類疾病同樣是由正常基因突變?yōu)橹虏』蛞鸬模优挥性陔p親都攜帶該基因時(shí)才有可能繼承并患病。

需要注意的是，并非所有遺傳病都會(huì)在家族中傳遞給下一代，而且即使有遺傳風(fēng)險(xiǎn)，也并非一定會(huì)患病，通過(guò)遺傳咨詢和檢測(cè)手段，可以有效評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)并采取相應(yīng)措施。

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