唐篩、無創DNA和羊水穿刺都是產前篩查或診斷胎兒染色體異常的方法，NT、唐篩、無創 DNA是篩查，不是診斷，檢查結果提示為：高風險或低風險；而羊水穿刺屬于“產前診斷”，可對胎兒的先天性缺陷和遺傳性疾病進行診斷 。

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